调研纪要：BGM0504片剂减重适应症在美国和中国均已递交IND申请，美国FDA已批准开展I期临床，首个剂量组即将启动给药。BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请，口服片剂处于临床前研究阶段。公司基于GLP-1/GIP双靶点和mylin类分

博瑞 联德股份 联德 恒越 恒越基金 2025-09-02 08:10  2

调研纪要：BGM0504片剂减重适应症在美国和中国均已递交IND申请，美国FDA已批准开展I期临床，首个剂量组即将启动给药。BGM1812注射液减重适应症已在中国和美国递交IND申请，口服片剂处于临床前研究阶段。公司基于GLP-1/GIP双靶点和mylin类分

博瑞 联德股份 联德 恒越 恒越基金 2025-09-02 08:06  2

调研纪要：博瑞医药与华润三九合作解决BGM0504产品在国内快速商业化的问题，华润三九具备院内准入、推广能力和消费端优势。华润三九对BGM0504产品力有信心，将通过更多临床试验展现产品优势。BGM0504产品具备全球竞争力，计划出海，与华润三九合作不影响全球

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1）博瑞医药 （恒越基金参与公司电话会议）调研纪要：博瑞医药与华润三九合作解决BGM0504产品在国内快速商业化的问题，华润三九具备院内准入、推广能力和消费端优势。华润三九对BGM0504产品力有信心，将通过更多临床试验展现产品优势。BGM0504产品具备全球

医药 博瑞 博瑞医药 恒越 恒越基金 2025-08-05 08:04  3